Почему ревалид нельзя принимать при грибке ногтей
Обновлено: 15.06.2024
Состав капсулы: Действующие вещества: DL-метионин 100 мг, L-цистин 50мг, кальция пантотенат 50мг, тиамина гидрохлорид 1,5мг, пиридоксина гидрохлорид 10мг, пара-аминобензойная кислота 20мг, микроэлементы в хелатокомплексе 65мг, железо 2мг, цинк 2мг, медь 2мг, экстракт проса 50мг, экстракт зародышей пшеницы 50мг, дрожжи 50мг. Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный 4,5 мг. Оболочка капсул: желатин 98,0 мг, индигокармин (Е 132) 0,05 мг, хинолиновый желтый (Е 104) 0,11 мг.
Группа
Показания к применению Ревалид-Тева капсулы
Применяется при заболеваниях, сопровождающихся нарушением структуры волос и ногтей, выпадением волос и способствует: Улучшению поверхностной структуры и внешнего вида волос и уменьшению их ломкости. Улучшению трофики волосяных луковиц и ногте. Повышению устойчивости и замедлению выпадения волос в результате воздействия неблагоприятных факторов внешней среды и нежелательных воздействий (механические повреждения; воздействие химической природы - окраска волос; воздействие рентгеновских и ультрафиолетовых лучей).
Способ применения и дозировка Ревалид-Тева капсулы
Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 капсуле 3 раза в день во время еды или после приема пищи. Курс лечения - 3 месяца. По рекомендации врача, при необходимости, терапия препаратом может быть продлена или проведена повторно. В особо тяжелых случаях (при интенсивном или диффузном выпадении волос) предлагается усиленный курс лечения: по 2 капсулы 3 раза в день в течение первого месяца, а затем можно перейти на обычный курс лечения: по 1 капсуле 3 раза в день по рекомендации врача. Дети младше 12 лет: Не рекомендуется применение препарата детям младше 12 лет в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности.
Противопоказания Ревалид-Тева капсулы
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Прием препарата Ревалид-Тева в период беременности и в период грудного вскармливания возможен только после тщательной оценки соотношения пользы для матери и возможного риска для плода или новорожденного.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ревалид-Тева
Капсулы твердые желатиновые, размер №0, с прозрачной крышечкой темно-зеленого цвета и прозрачным корпусом светло-зеленого цвета; содержимое капсул - порошок от коричневато-желтоватого до желтовато-коричневого цвета с более светлыми и более темными включениями, с характерным запахом.
1 капс. | |
тиамина гидрохлорид (вит. B 1 ) | 1.5 мг |
кальция пантотенат (вит. B 5 ) | 50 мг |
пиридоксина гидрохлорид (вит. B 6 ) | 10 мг |
пара-аминобензойная кислота (вит. В х ) | 20 мг |
железо | 2 мг |
медь | 500 мкг |
цинк | 2 мг |
микроэлементы в хелатокомплексе | 65 мг |
L-цистин | 50 мг |
D,L-метионин | 100 мг |
экстракт проса | 50 мг |
экстракт зародышей пшеницы | 50 мг |
медицинские дрожжи | 50 мг |
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 4.5 мг.
Состав оболочки капсулы: желатин - 98 мг, индигокармин (Е132) - 0.05 мг, хинолиновый желтый (Е104) - 0.11 мг.
10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Компоненты препарата способствуют нормализации метаболических процессов.
Фармакокинетика
Показания препарата Ревалид-Тева
Заболевания, сопровождающиеся нарушением структуры волос и ногтей и выпадением волос:
- для улучшения поверхностной структуры и внешнего вида волос и уменьшения их ломкости;
- для улучшения трофики волосяных луковиц и ногтей;
- для повышения устойчивости и замедления выпадения волос в результате воздействия неблагоприятных факторов внешней среды и нежелательных воздействий (механические повреждения; воздействие химической природы - окраска волос; воздействие рентгеновских и ультрафиолетовых лучей).
Режим дозирования
Взрослым — по 1 капсуле 3 раза/сут во время еды или непосредственно перед едой. Курс лечения - 2-3 мес. Возможны повторные курсы после рекомендации врача.
В особо тяжелых случаях (при интенсивном или диффузном выпадении волос) предлагается усиленный курс лечения: по 2 капсулы 3 раза/сут в течение первого месяца, а затем можно перейти на обычный курс лечения: по 1 капсуле 3 раза/сут по рекомендации врача.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.
Со стороны пищеварительной системы: при дозировке 6 капсул/сут могут появляться незначительные нарушения в пищеварении, в этом случае следует сократить дозу до 3 капсул/сут.
Противопоказания к применению
- при выпадении волос или повреждениях участков кожи головы, вызванных гормональными нарушениями;
- при воспалительных и грибковых заболеваниях ногтей;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные о безопасности и эффективности применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.
Применение у детей
Лекарственное взаимодействие
Уменьшает интенсивность действия сульфаниламидов.
Условия хранения препарата Ревалид-Тева
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре от 15° до 25°С.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Метронидазол
Таблетки белого с желтоватым или белого с зеленовато-желтым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
1 таб. | |
метронидазол | 250 мг |
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, стеариновая кислота, повидон К-29/32, целлюлоза микрокристаллическая.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Противопротозойный и противомикробный препарат, производное 5-нитроимидазола. Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий.
Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Gardnerella vaginalis. Giardia intestinalis, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroidcs spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacleroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P.bivia, P.buccae, P.disiens), и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.). Минимальная подавляющая концентрация для этих штаммов составляет 0.125-6.25 мкг/мл. В сочетании с амоксициллином проявляет активность в отношении Helicobacter pylori (амоксициллин подавляет развитие резистентности к метронидазолу).
К метронидазолу не чувствительны аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы, но в присутствии смешанной флоры (аэробы и анаэробы) метронидазол действует синергически с антибиотиками, эффективными против обычных аэробов.
Увеличивает чувствительность опухолей к облучению, вызывает сенсибилизацию к алкоголю (дисульфирамоподобное действие), стимулирует репаративные процессы.
Фармакокинетика
У больных с нарушением функции почек после повторного введения может наблюдаться кумулирование мстронидазола в сыворотке крови (поэтому у больных с тяжелой почечной недостаточностью частоту приема следует уменьшать).
Метронидазол и основные метаболиты быстро удаляются из крови при гемодиализе (T 1/2 сокращается до 2.6 ч). При перитонеальном диализе выводится в незначительных количествах.
Показания препарата Метронидазол
- протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, гиардиазис, балантидиаз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит;
- инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. В. fragilis, В. distasonis, В. ovatus, В. thetaiotaomicron, В. vulgalus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС (в т.ч. менингит, абсцесс мозга), бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких;
- инфекции, вызываемые видами Bactеroides, включая группу В. fragilis, видами Clostridium, Peptococcus и Peptostrеptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, эндомиометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища после хирургических операций), инфекции кожи и мягких тканей;
- инфекции, вызываемые видами Bacteroides, включая группу В. fragilis и видами Clostridium: сепсис;
- псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков);
- гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori;
- алкоголизм;
- профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, околоректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции);
- лучевая терапия больных с опухолями - в качестве радиосенсибилизирующего средства, в случаях, когда резистентность опухоли обусловлена гипоксией в клетках опухоли.
Код МКБ-10 | Показание |
A04.7 | Энтероколит, вызванный Clostridium difficile |
A06 | Амебиаз |
A07.0 | Балантидиаз |
A07.1 | Жиардиаз [лямблиоз] |
A41 | Другой сепсис |
A59 | Трихомоноз |
B55 | Лейшманиоз |
F10.2 | Хронический алкоголизм |
G00 | Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках |
G06 | Внутричерепной и внутрипозвоночный абсцесс и гранулема |
I33 | Острый и подострый эндокардит |
J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
J85 | Абсцесс легкого и средостения |
J86 | Пиоторакс (эмпиема плевры) |
J90 | Плевральный выпот |
K25 | Язва желудка |
K26 | Язва двенадцатиперстной кишки |
K65.0 | Острый перитонит (в т.ч. абсцесс) |
K81.0 | Острый холецистит |
K81.1 | Хронический холецистит |
K83.0 | Холангит |
L01 | Импетиго |
L02 | Абсцесс кожи, фурункул и карбункул |
L03 | Флегмона |
L08.0 | Пиодермия |
N70 | Сальпингит и оофорит |
N71 | Воспалительная болезнь матки, кроме шейки матки (в т.ч. эндометрит, миометрит, метрит, пиометра, абсцесс матки) |
N72 | Воспалительная болезнь шейки матки (в т.ч. цервицит, эндоцервицит, экзоцервицит) |
N73.0 | Острый параметрит и тазовый целлюлит |
Z29.2 | Другой вид профилактической химиотерапии (введение антибиотиков с профилактической целью) |
Режим дозирования
Внутрь, во время или после еды, (или запивая молоком), не разжевывая.
При трихомониазе - по 250 мг 2 раза/сут в течение 10 дней или по 400 мг 2 раза/сут в течение 5-8 дней. Женщинам необходимо дополнительно назначать Метронидазол в форме вагинальных свечей или таблеток. При необходимости, можно повторить курс лечения или повысить дозу до 0.75-1 г/сут. Между курсами следует сделать перерыв в 3-4 недели с проведением повторных контрольных лабораторных исследований. Альтернативной схемой терапии является назначение по 2 г однократно пациенту и его половому партнеру. Детям 2-5 лет - 250 мг/сут; 5-10 лет - 250-375 мг/сут, старше 10 лет - 500 мг/сут. Суточную дозу следует разделить на 2 приема. Курс лечения - 10 дней.
При лямблиозе - по 500 мг 2 раза/сут в течение 5-7 дней. Детям до 1 года - по 125 мг/сут, 2-4 лет - но 250 мг/сут, 5-8 лет - по 375 мг/сут, старше 8 лет - по 500 мг/сут (в 2 приема). Курс лечения - 5 дней.
При гиардиазисе - по 15мг/кг/сут в 3 приема в течение 5 дней.
Взрослым : при бессимптомном амебиазе (при выявлении кисты) суточная доза - 1-1.5 г (по 500 мг 2-3 раза/сут) в течение 5-7 дней.
При хроническом амебиазе суточная доза - 1.5 г в 3 приема в течение 5-10 дней.
При острой амебной дизентерии - 2.25 г в 3 приема до прекращения симптомов.
При абсцессе печени - максимальная суточная доза - 2.5 г в 1 или 2-3 приема, в течение 3-5 дней, в комбинации с антибиотиками (тетрациклинами) и другими методами терапии. Детям 1-3 лет - 1/4 дозы взрослого, 3-7 лет - 1/3 дозы взрослого, 7-10 лет - 1/2 дозы взрослого.
При балантидиазе - 750 мг 3 раза/сут в течение 5-6 дней.
При язвенном стоматите взрослым назначают по 500 мг 2 раза/сут в течение 3-5 дней; детям в этом случае препарат не показан.
При псевдомембранозном колите - по 500 мг 3-4 раза/сут.
Для эрадикации Helicobacter pylory - по 500 мг 3 раза/сут в течение 7 дней (в составе комбинированной терапии, например, комбинации с амоксициллином 2.25 г/сут).
При лечении анаэробной инфекции максимальная суточная доза -1.5-2 г.
При лечении хронического алкоголизма назначают по 500 мг/сут на период до 6 (не более) мес.
Для профилактики инфекционных осложнений - по 750-1500 мг/cyт в 3 приема за 3-4 дня до операции, или однократно 1 г в 1-е сутки после операции. Через 1-2 дня после операции (когда уже разрешен прием внутрь) - по 750 мг/сут в течение 7 дней.
При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) суточная доза должна быть уменьшена вдвое.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: диарея, анорексия, тошнота, рвота, кишечная колика, запоры, металлический привкус во рту, сухость во рту, глоссит, стоматит, панкреатит.
Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение координации движений, атаксия, спутанность сознания, раздражительность, депрессия, повышенная возбудимость, слабость, бессонница, головная боль, судороги, галлюцинации, периферическая невропатия.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, гиперемия кожи, заложенность носа, лихорадка, артралгии.
Со стороны мочеполовой системы: дизурия, цистит, полиурия, недержание мочи, кандидоз, окрашивание мочи в красно-коричневый цвет.
Прочие: нейтропения, лейкопения, уплощение зубца Т на ЭКГ.
Противопоказания к применению
- лейкопения (в т.ч. в анамнезе);
- органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);
- печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз);
- беременность (I триместр);
- период лактации;
- повышенная чувствительность.
С осторожностью - беременность (II, III триместры), почечная/печеночная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности и в период лактации. С осторожностью применять во II и III триместрах беременности.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказан при печеночной недостаточности (в случае назначения больших доз).
С осторожностью назначают при нарушениях функции печени, печеночной недостаточности.
Применение при нарушениях функции почек
С осторожностью назначают при почечной недостаточности.
При выраженных нарушениях функции почек (КК менее 10 мл/мин) суточная доза должна быть уменьшена вдвое.
Применение у детей
Внутрь, во время или после еды, (или запивая молоком), не разжевывая.
При трихомониазе детям 2-5 лет - 250 мг/сут; 5-10 лет - 250-375 мг/сут, старше 10 лет - 500 мг/сут. Суточную дозу следует разделить на 2 приема. Курс лечения - 10 дней.
При лямблиозе - детям до 1 года - по 125 мг/сут, 2-4 лет - но 250 мг/сут, 5-8 лет - по 375 мг/сут, старше 8 лет - по 500 мг/сут (в 2 приема). Курс лечения - 5 дней.
При абсцессе печени - детям 1-3 лет - 1/4 дозы взрослого, 3-7 лет - 1/3 дозы взрослого, 7-10 лет - 1/2 дозы взрослого.
При язвенном стоматите детям препарат не показан.
Особые указания
В период лечения противопоказан прием этанола (возможно развитие дисульфирамоподобной реакции: спастические боли в животе, тошнота, рвота, головная боль, внезапный прилив крови к лицу).
В комбинации с амоксициллином не рекомендуется применять у пациентов моложе 18 лет.
При длительной терапии необходимо контролировать картину крови.
При лейкопении возможность продолжения лечения зависит от риска развития инфекционного процесса.
Появление атаксии, головокружения и любое другое ухудшение неврологического статуса больных требует прекращения лечения.
Может иммобилизовать трепонемы и приводить к ложноположительному тесту Нельсона.
Окрашивает мочу в темный цвет.
При лечении трихомонадного вагинита у женщин и трихомонадного уретрита у мужчин необходимо воздерживаться от половой жизни. Обязательно одновременное лечение половых партнеров. Лечение не прекращается во время менструаций. После терапии трихомониаза следует провести контрольные пробы в течение трех очередных циклов до и после менструации.
После лечения лямблиоза, если симптомы сохраняются, через 3-4 нед провести 3 анализа кала с интервалами в несколько дней (у некоторых успешно леченных больных непереносимость лактозы, вызванная инвазией, может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев, напоминая симптомы лямблиоза).
Лекарственное взаимодействие
Усиливает действие непрямых антикоагулянтов, что ведет к увеличению времени образования протромбина.
Аналогично дисульфираму, вызывает непереносимость этанола.
Одновременное применение с дисульфирамом может привести к развитию различных неврологических симптомов (интервал между назначением - не менее 2 недель).
Циметидин ингибирует метаболизм метронидазола, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови и увеличению риска развития побочных явлений.
Одновременное назначение препаратов, стимулирующих ферменты микросомального окисления в печени (фенобарбитал, фенитоин), может ускорять элиминацию метронидазола, в результате чего понижается его концентрация в плазме.
При одновременном приеме с препаратами лития, может повышаться концентрация последнего в плазме и развитие симптомов интоксикации.
Не рекомендуется сочетать с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).
Сульфаниламиды усиливают противомикробное действие метронидазола.
Условия хранения препарата Метронидазол
Список Б. Препарат хранят в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Радевит ® Актив
Мазь для наружного применения от белого до светло-желтого цвета, однородная.
1 г | |
ретинола пальмитат (вит. А) | 10 мг |
α-токоферола ацетат (вит. E) | 5 мг |
колекальциферол (вит. D) | 50 мкг |
Вспомогательные вещества: бутилгидрокситолуен - 1 мг, бутилгидроксианизол - 1 мг, воск эмульсионный - 80 мг, масло вазелиновое - 50 мг, глицерол (глицерин) - 100 мг, этанол (спирт этиловый 95%) - 100 мг, вода очищенная - до 1 г.
10 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
15 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
20 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
35 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированный дерматопротекторный препарат для местного применения. Оказывает противовоспалительное, смягчающее, увлажняющее, репаративное и противозудное действие, нормализует процессы ороговения, усиливает защитную функцию кожи.
Показания препарата Радевит ® Актив
- ихтиоз, ихтиозоформные дерматозы (в составе комплексной терапии);
- себорейный дерматит;
- трещины, эрозии кожи;
- ожоги;
- неинфицированные раны, язвы;
- экзема;
- атопический дерматит;
- диффузный нейродермит;
- аллергический контактный дерматит (вне обострения);
- псориаз;
- сухость кожи.
Профилактика воспалительных и аллергических заболеваний кожи в период ремиссии, после прекращения лечения мазями, содержащими ГКС; при легкораздражимой коже, в т.ч. с повышенной чувствительностью к косметическим средствам.
Открыть список кодов МКБ-10Код МКБ-10 | Показание |
L20.8 | Другие атопические дерматиты (нейродермит, экзема) |
L21 | Себорейный дерматит |
L23 | Аллергический контактный дерматит |
L24 | Простой раздражительный [irritant] контактный дерматит |
L28.0 | Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит) |
L30.0 | Монетовидная экзема |
L40 | Псориаз |
L85.0 | Приобретенный ихтиоз |
L85.8 | Другие уточненные эпидермальные утолщения |
L98.4 | Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках |
R23.4 | Изменения структуры кожи |
R23.8 | Другие и неуточненные кожные изменения |
T14.0 | Поверхностная травма неуточненной области тела (в т.ч. ссадина, кровоподтек, ушиб, гематома, укус неядовитого насекомого) |
T30 | Термические и химические ожоги неуточненной локализации |
Режим дозирования
Мазь наносят тонким слоем на кожу в области поражения 2 раза/сут (утром и перед сном).
При сильном шелушении кожи накладывают окклюзионную повязку, прекращающую доступ воздуха к пораженному участку. Перед нанесением препарата на трещины и другие дефекты кожи необходима их предварительная обработка антисептическими средствами.
Длительность лечения зависит от локализации и тяжести процесса и можент составить несколько недель.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции.
Применение препарата при острых воспалительных заболеваниях кожи может вызывать усиление зуда и красноты кожи.
Противопоказания к применению
- гипервитаминоз A;
- гипервитаминоз E;
- гипервитаминоз D;
- прием ретиноидов;
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется наносить на обширные участки кожи при беременности и в период лактации.
Твердые желатиновые капсулы №0, крышечка — прозрачная темно-зеленого цвета, корпус — прозрачный светло-зеленого цвета. Содержимое капсулы: порошок от коричневато-желтоватого до желтовато-коричневого цвета с более светлыми и более темными включениями, с характерным запахом.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - восполняющее дефицит витаминов и микроэлементов, восполняющее дефицит аминокислот.
Фармакодинамика
Компоненты препарата способствуют нормализации метаболических процессов. Препарат способствует улучшению поверхностной структуры и внешнего вида волос, уменьшению их ломкости, улучшению трофики волосяных луковиц и ногтей, повышению устойчивости и замедлению выпадения волос в результате воздействия неблагоприятных факторов внешней среды и нежелательных воздействий (механические повреждения, воздействие химической природы — окраска волос, воздействие рентгеновских и УФ лучей).
Показания
Заболевания, сопровождающиеся нарушением структуры волос и ногтей и выпадением волос.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
выпадение волос или повреждения участков кожи головы, вызванные гормональными нарушениями;
воспалительные и грибковые заболевания ногтей.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции к компонентам препарата. При дозировке 6 капс. в день могут появляться незначительные нарушения пищеварения, в этом случае следует сократить дозу до 3 капс. в день.
Взаимодействие
Понижает действие сульфаниламидов.
Способ применения и дозы
Взрослым — по 1 капс. 3 раза в день во время еды или непосредственно перед едой. Курс лечения — 2–3 мес. Возможны повторные курсы после рекомендации врача.
В особо тяжелых случаях (при интенсивном или диффузном выпадении волос) предлагается усиленный курс лечения — по 2 капс. 3 раза в день в течение первого месяца, затем можно перейти на обычный курс лечения (по 1 капс. 3 раза в день) по рекомендации врача.
Форма выпуска
Капсулы. По 10 капс. в блистере; по 3 или 9 блистеров в картонной пачке.
Производитель
Фармацевтический завод ТЕВА Прайвэт Ко Лтд., Венгрия, Паллаги, 13, H-4042, Дебрецен, Венгрия.
Владелец регистрационного удостоверения: Тева Фармацевтические предприятия Лтд., Израиль.
Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр. 2 (Бизнес-центр «Конкорд»).
Тел./факс: (495) 644-22-34/35/36.
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Отзывы
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников, носят справочно-информационный характер и не должны использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении лекарственных средств.
Читайте также: